新型冠状疫情持续了大约两年，如今民众也都陆陆续续接种了疫苗。在马来西亚，接种疫苗的时间全由系统分配，而民众只需根据被分配到的时间出席就行了。早前，哈佛大学医学院就发布了一项"打疫苗最佳的时间点"的研究结果，而此研究的结果居然与流感疫苗研究结果恰恰相反！让我们一起来看看什么时间打疫苗是最好的！下午接种疫苗的抗体比较高？根据哈佛大学医学院在8日指出民众若在下午接种新冠疫苗，抗体水平会比早上接种来得更高。该新研究是由哈佛大学医学院的神经内科教授、麻省总医院（MGH）神经生理学部门研究员伊丽莎白．克勒曼（Elizabeth Klerman）团队所进行，而研究成果也已刊登在国际期刊（Journal of Biological Rhythms）。此研究针对英国2190名医护人员在接种新冠疫苗后产生抗体水平来进行评估，并深入调查各种对抗体水平影响的因素，如接种的时间和疫苗类型，也包括年龄、性别、接种后历经副作用天数等。最终的结果显示那些在下午接种疫苗的人抗体水平会比其他人来得更高，而且接种后的当晚抗体水平及副作用也会特别高。另外，较强烈的抗体反应也会在接种mRNA疫苗者、女性及年轻人身上察觉到。市面上mRNA疫苗包括了辉瑞（Pfizer）以及莫德纳（Moderna）疫苗，而我国也有引进辉瑞（Pfizer）疫苗。 因此，建议长者或免疫力较低的民众可尝试预约下午接种加强针，不过要留意的是，当抗体来得较高，其副作用也会相当强烈。研究结果与流感疫苗结果相反然而，若以流感疫苗的研究结果来比较，新冠疫苗的最佳接种时间及高抗体对象居然完全相反。对于流感疫苗来说，当时的研究显示年长者、男性及上午接种疫苗者的抗体水平会更高。网民质疑对此报道，网民的留言多半是在质疑疯嘲。网民都纷纷开玩笑表示难道日后打疫苗还需要择日或找师傅选个良辰吉时么？看来，网民们都是抱着半信半疑的态度啊！（图片来源：诗华日报FB）也有网民指责市面上传出越来越多样化的说法，确实自疫情爆发以来在网络上就有这很多不一样的说法，让很多网民都不知道该信与否。（图片来源：诗华日报FB）接种疫苗，人人有责从疫情的爆发至人民接种疫苗已经有大概两年的时间了，当中也确实传出很多病毒以及疫苗相关的研究报道。当然，对于”疫苗在下午打效果最佳“的报道，不管相信与否，我们作为普通市民都有责任做好自己的本分- 接种疫苗以及在外带好口罩，保护好自己与身边的家人朋友！
随着有越来越多国家开始批准施打疫苗加强剂后，如今大马卫生部也跟进有关措施。卫生总监丹斯里诺希山医生今天宣布，卫生部有条件地批准了辉瑞公司的 COVID-19 疫苗加强剂量。他在文告中指出，有关辉瑞疫苗是由辉瑞制造比利时公和德国 BioNTech Manufacturing GmbH 生产的注射用分散剂 Comirnaty Concentrate（Comirnaty），他解释，接种加强剂的条件为已经接种第二剂疫苗至少6个月 或以上的18 岁以上民众。他指出，Comirnaty 疫苗是大马首个获准用于加强剂量使用的 COVID-19 疫苗。他强调，卫生部虽然有条件批准批，但依然会根据最新数据监测和评估有关该疫苗的质量、安全性和有效性的信息，这是为了确保疫苗的收益与风险的比较保持积极。无论如何，他并没告诉卫生部在什么时候会开始施打加强剂。但根据卫生部长凯里昨日的记者会，施打加强剂将是自愿性，并鼓励高风险群体接种第三剂！
随着卫生部长凯里表示，全国疫苗接种计划（PICK）将开始为12岁至17岁青少年接种新冠疫苗后，昨天就迎来最新消息！据卫生部长昨天宣布，12至17岁青少年的冠病疫苗接种计划，将与学校于10月3日分阶段开学同时进行。此外，教育部长也会在这几天公布作业标准。但是，卫生部长表示目前遇到的问题是，可能来不及在学校重新开放之前完成所有学生的疫苗接种。不过针对12至17岁青少年的冠病疫苗接种计划，他说卫生部有数方式进行，其中包括到学校为学生接种。他说，卫生部副部长拿督诺阿兹米将成为12至17岁青少年疫苗接种计划的协调员。照卫生总监丹斯里诺希山向新冠疫苗供应特别委员会（JKJAV）提出的建议，PICK将按照以下优先顺序开始接种疫苗：i）有健康问题的青少年优先接种；ii）没有健康问题的青少年，将根据年龄层来接种。另外一方面，大马卫生部在Telegram发布了2张图表，内容显示12岁至17岁的小孩/青少年接种Pfizer疫苗，必须注意的大小事！当中，卫生部说明并不是所有小孩/青少年都适合接种疫苗！谁不适合接种Pfizer疫苗？1. 接种第一针接后，出现严重过敏性反应（备注：因接种后导致需要在医院接受治疗）2. 接种第一针后出现严重性过敏反应，不会再接种第二针3. 对药物、食物与其他物品有严重过敏性反应者（例如，发生不知名的过敏反应）这3种小孩/青少年接种前需要进行评估：1. 早前对药物/其他疫苗有严重过敏历史及反应者。2. 因其他疾病，如癌症、治疗副作用导致免疫系统薄弱者(immunocompromised)3. 有服用抗凝药（俗称薄血丸）或患有出血性疾病，如：血友病、特发性血小板减少性紫癜 [Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP)]等。值得一提的是，家长是有权力不允许孩子接种疫苗，因疫苗接种计划属于自愿性质。但是，父母有责任通过接种疫苗来确保自己孩子免受新冠肺炎带来的严重侵害。
辉瑞（Pfizer）和默克（Merck）公司不约而同宣布，针对实验性的新冠肺炎口服药物，启动新的人体试验，竞速完成研发出便于使用的药物。根据外媒报导，辉瑞表示，其口服抗病毒药物“PF-07321332”已经进入第二、三阶段人体试验，参与者包括1140名确诊的未住院患者，他们都没有重症风险，在实验中服用有关抗病毒药物，和低剂量的利托那韦（Ritonavir），利托那韦也是艾滋病鸡尾酒疗法的药物之一。辉瑞的实验性药物是用来抑制关键酵素活动，阻止新冠病毒进行复制。（图片来源：Pixabay）药物阻止病毒复制而默克的新实验性药物“molnupiravir”，用来避免与新冠患者同居的成年人染疫，该公司与合作伙伴公司Ridgeback Biotherapeutics的临床试验已经进入后期阶段，受试者是未住院患者，希望了解新药物是否能够降低住院或死亡风险。据悉，molnupiravir是抗病毒药物，会在病毒RNA内制造错误，避免病毒自我复制。目前新冠肺炎用药非常少，吉利德（Gilead Sciences）的瑞德西韦（remdesivir），及Regeneron的单株抗体疗法（monoclonal antibody therapies），疗效都有限，需要注射使用，（图片来源：BBC）一年市值估计100亿美元根据预测，如果有疗效大，又方便使用的新冠药物，1年市值最高可超越100亿美元。辉瑞，默克，罗氏药厂（Roche Holding）是进展最快厂商，是最有希望研发出全球首款新冠抗病毒口服药物的公司。罗氏药厂说，旗下口服药物“AT-527”能够降低住院病患的病毒量。而默克在6月表示，如果molnupiravir证实有效并获得授权，美国政府同意支付12亿美元购买170万剂，而该公司最快下半年可以申请到紧急使用许可。（图片来源：网络）新冠药物可救命辉瑞7月表示如果PF-07321332实验成功，将会在第四季申请紧急使用许可。另一方面，美国卫生部6月17日宣布，将会斥资32亿美元研发治疗新冠抗病毒药物，希望年底前口服药物能够面世，在确诊者病发时及早治疗。根据拜登首席医疗顾问福奇表示，抗病毒药物能够避免患者重症或死亡，尤其是病发时能够在家里及时服药，能够拯救人命。文章资料来源：TechNews
外媒报道，由BioNTech合作研发的辉瑞疫苗获得了美国食物及药物管理局（FDA）批准了 COMIRNATY 的生物制品许可证的申请，并成为全球首款获得FDA认证的 mRNA 疫苗。此外，辉瑞疫苗也同时是全球首个完成了三期数据的新冠疫苗。悉知，早前因为i新冠肺炎疫情肆虐的缘故，这款疫苗只是在美国FDA获得了紧急使用授权。中媒表示，中国复星医药曾经参与了这款疫苗的研发合作过程，因此这款疫苗在中国境内符合了上市的条件，并目前正在进行审批的工作。据悉，审核工作在中国境内已经来到了第二期的临床试验工作。一旦通过了中国的审批工作，中国复星医药将与 BioNTech 迅速的推动辉瑞疫苗在中国境内的生产工作，并国产化这款 mRNA 疫苗。悉知，辉瑞疫苗目前仍未获得中国大陆相关机构的使用批准，但在香港特别行政区以及澳门特别行政区均已经获得了特别许可进口批准使用辉瑞疫苗。资料来源：IT之家
美国食品和药物管理局（FDA）周四授权辉瑞（Pfizer）和莫德纳（ Moderna） ，为免疫系统受损的人士提供新冠疫苗的加强剂量。美国卫生监管机构周四修改了疫苗的紧急使用授权，允许在某些人士中增加剂量，特别是对于实体器官移植的接受者或被诊断为具有同等免疫功能低下水平的患者。无论如何，美国监管机构必须完全授权 COVID-19 疫苗或修改其紧急使用批准，然后官员才能推荐额外的疫苗。美国疾病控制与预防中心的一个顾问小组将于周五开会，讨论免疫功能低下个体是否有资格获得加强剂量。至今，许多科学家们仍然对是否广泛使用追加COVID-19 疫苗剂量的课题上存在分歧，因为为接种人士提供追加剂量的好处仍未确定。辉瑞表示，它与 BioNTech 开发的疫苗的功效会随着时间的推移而下降，并引用了一项研究，该研究显示，第二次接种后四个月的峰值为 96%，其有效性为 84%。Moderna 还表示，它认为最终需要加强剂量，特别是因为 Delta 变体已经在完全接种疫苗的人群中引起了“突破性”感染。无论如何，由于许多国家都在努力获得第一剂疫苗，但一些富裕国家已经提出追加剂量的要求，已经引发各界担忧。世界卫生组织上周呼吁至少在 9 月底之前暂停提供疫苗追加剂量。来源：Reuters
辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）疫苗涨价了！根据英国《金融时报》报导，美国辉瑞及莫德纳药厂已经上调了在欧洲的新冠肺炎疫苗价格，涨幅为26%及13%。辉瑞疫苗价格从原本的15.5欧元调账到19.5欧元，莫德纳疫苗则从22.6美元涨到25.5美元，由于各国在包含追加采购的需求高涨，让生产疫苗的药厂主导产品价格。（图片来源：Inside）防护力90%莫德纳疫苗价格虽然涨至25.5美元，但由于采购数量增加，实际价格低于原先同意的28.5美元。这两种疫苗都是采用mRNA技术，防护力高于90%。根据金融时报消息显示，两家药厂与欧盟签约的事件，刚好是各国对AZ和庄生疫苗安全性感到质疑的时候。欧盟计划在夏天结束前让70%成人人口完成疫苗接种，也估计在9月底前可以从4家药厂获得超过10亿剂疫苗。（图片来源：东方Online）Delta病毒肆虐目前Delta变种病毒肆虐，各国都急于确保拥有足够疫苗。欧盟方面如果有追加的需求，目前还有向辉瑞追加采购18亿剂的权利。辉瑞7月28日上修了2021年与新冠肺炎有关的营收预测，从5月的260亿美元调高到335亿美元。该公司也公布了接种第三次疫苗的临床试验数据。文章资料来源：Inside
根据政府表示，预计要在2021年12月前达到全体免疫，也就是80%的人口必须完成疫苗接种。为此，马来西亚卫生部已经购买了足以覆盖109%人口的疫苗剂量。此外，马来西亚将会采用5个不同研究所研发的 COVID-19 (COVID) 疫苗，其中有辉瑞 Pfizer，阿斯利康 AstraZeneca, 科兴 Sinovac, 加马列亚 Sputnik V，克威莎 CanSinoBio 和 强生Johnson & Johnson。目前，Pfizer, AstraZeneca 以及Sinovac 疫苗已经在大马开始使用。今天小编就为大家整理来几款疫苗，让大家可以了解。赶快往下看吧！盘点大马采用的疫苗1. Pfizer 疫苗 （正在使用）种类 ：信使核糖核酸 mRNA疫苗背景—：由德国BioNTech及美国Pfizer辉瑞制药合作开发及生产功效—：95%剂量 ：两剂，相隔21天价格—：大约RM80.00副作用：手酸痛、发烧、疲倦、皮肤出现红疹、头痛、发冷、关节痛、作呕、全身不适和淋巴结肿大等2.…
如果你还在犹豫不注册打疫苗的话，那么你更应该看下国外的人，他们接种疫苗都是用抢的！根据报道，韩国目前为民众接种的新冠疫苗是英国的阿斯利康（AstraZeneca )及美国辉瑞仍感染 （Pfizer）疫苗。由于当地出现9人完成接种2剂辉瑞疫苗后仍感染的案例，导致当地民众开始争抢施打AZ疫苗。据悉，韩国是采取预约制施打，本月1日主要开放AZ疫苗的预约。这几天预约相当踊跃，开放第一天预约率为72.3%，第2天为74.9%，第3天为77.7%。目前，韩国有至少350万人是接种AZ疫苗，还有至少220万人接种辉瑞疫苗。然而，韩国境内已累计9例接种2剂辉瑞疫苗后、又再次染疫的病例。当局目前针对其中4人进行调查，原先以为是感染变种病毒，但后来发现他们都是接种二剂后再次感染原种病毒。除此之外，当局也再次强调，即使完成接种之后，仍然会有感染风险，因此仍须遵守防疫规范，包括戴口罩、保持社交安全距离。另外，韩政府日前与莫德纳公司签订了4000万剂疫苗的合约，本月1日迎来了首批5.5万剂美国的莫德纳（Moderna）疫苗，可供2.75万人使用，将从6月中旬开始，向30岁以下的医护人员接种；2日再获得另一批65万剂辉瑞疫苗，为30岁以上的警消在6月15日至26日接种。另外一方面，韩国从2月26日启动疫苗接种计划，至今已579万人接种至少1剂疫苗，占总人口的11.3%；约210万人打了2剂疫苗，占总人口的4.2%。韩卫生部预计到了6月底，全国将有1300万人接种疫苗，将是总人口的25%以上。
新冠肺炎袭击全球已超过1年，许多制药厂商也陆续开发了各自的疫苗，并加快生产速度，力求与时间竞争，以便能在最快的时间内，将疫苗送到各国政府，展开大规模的接种计划。(照片来源：网络) 事实证明，疫苗是解决这全球疫情的最大武器之一！美国、英国、以色列等国家地区都陆续展开大规模疫苗接种后，也逐渐恢复到疫情前的生活。美国日前就宣布，已完成接种2剂疫苗的人民，可以脱下口罩活动；英国则陆续允许球迷回到球场，为自己心爱的球队欢呼。但是，并非是所有的国家地区都面对相同的情况。印度在最新一波疫情中几乎失控，成千上万人因患上新冠肺炎而丢失性命，作为抗疫模范生的台湾也连续1周出现百宗确诊病例，新加坡也爆发了机场感染群。(照片来源：网络) 至于马来西亚，如今累计确诊病例也突破了50万宗。在5月29日，单日新增病例更是首次突破9000宗。虽然这些国家都已经陆续展开了疫苗接种计划，但还是急需更多的疫苗来支援，以达到群体免疫的效果！不过，在谈到疫苗的生产和供应，其并非如其他药物制造那么简单，如今我们就整理疫苗生产和供应的一些重点：1. 缺的不是买家，而是技术与资源：制造疫苗的技术，并非想象中那么容易，因为涉及专利、生产技术与设备建设。举个例子，由Pfizer—BioNTech的新冠肺炎疫苗是采用了信使核糖核酸（mRNA）疫苗技术，虽然许多国家包括美国、中国、大马等都支持和呼吁将这个专利公开，让全球可以更多制药厂商获取并快速投入生产，供应更多疫苗，但美国National School of Tropical Medicine的院長Peter J. Hotez却生产疫苗并非是开放专利就可以大量生产。(照片来源：网络) Peter J. Hotez日前在一封公开信中就指出，就是在一般抗毒药物上，一旦制药厂商拿到了小分子结构就能加速生产，但疫苗却和这些药物有所不同，因为疫苗的成分如蛋白、 mRNA 、重组腺病毒等都需要更精密的技术、严格的品质管制。如果没有相关的技术，美国制药公司Johnson & Johnson数个月前因疫苗原料出现问题，而导致1500万剂疫苗被迫销毁的事件就会再次发生。Peter J. Hotez呼吁，疫苗研发是一个涉及复杂技术的生态体系，所以全球除了呼吁放弃专利，从长远而言也要解决技术、专业、生物原料供应链的建立，否则问题还是回到现在的情况。(照片来源：网络) 2. 疫苗如今就像是战略物资，面对许多限制：当供应有限，需求量却提高，就会引发市场供需机制的问题，这是长古不变的循环。如今新冠肺炎疫苗就如在战略物资，并非是每个人想要就可以马上得到，还面对需要外来因素的限制。譬如说，早在多个月前，欧盟和印度因一度禁止和限制疫苗出口，扰乱了许多国家的原定供应。此外，由于AstraZeneca也没有如期将指定的疫苗剂量交予欧盟，令欧盟大感不满，甚至一度将此事带往法庭。依赖外国的生产原料难以获得也会拖慢一些国家的生产效率，譬如本地公司Pharmaniaga虽然有疫苗灌封技术，但还是需要等待中国Sinovac提供原料以便进行灌封程序，如果当中的供应比原定时间出现稍微慢了些，自然也会打扰时间表。(照片来源：网络) 另一个例子就是，虽然美国是没有禁止疫苗的相关原料和器材的出口，反而是有贸易自由，但根据媒体报道，前总统Donald Trump在去年启用了《国防生产法案》，所以当地企业需先履行与美国政府的合约，才能继续其他的生意往来，所以一度出现了印度无法无法从美国进口疫苗原料和器材的国际争议。资料来源：天下杂志、Foreign Affairs部分照片取自网络，内容皆由谈谈网编辑整理，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！