马来西亚籍歌手巫启贤在中国接种两剂新型冠状病毒国药疫苗，原本打算飞回新加坡探望母亲，岂料登机前却被告知报告少了一个字而无法登机，让他感到很无奈。（图片来源：微博）根据《新明日报》报导指，巫启贤在上海打了两剂“北京生物”的国药疫苗，而他也打算飞回新加坡探望年迈母亲。巫启贤在网上完成表格填写、订好机票、酒店、买了保险，以及做好核酸检查（结果阴性）。当所有入境新加坡的文件都准备好后，却在登机前却被通知报告不被承认，拒绝让他登机。（图片来源：微博）人在中国上海的巫启贤受访时很无奈地说：“两剂疫苗，我打了，也完成所有登机入境所需的各种手续，没想到被南航地勤工作人员拦下，说我的这份报告在新加坡是不被承认了，因为报告中只写了生产厂家的药厂名，却没有写上疫苗的英文名字“Sinopharmicon”，而新加坡只认疫苗的品牌名字，不认药厂名。”（图片来源：微博）巫启贤在无奈之下求助接种疫苗的中国上海卫健委，但是中国上海健委回复是医院只能提供格式报告，不能做任何修改。最让巫启贤不了解的是，他的朋友接种了科兴疫苗的报告就写了“SINOVAC”，自己也接种了国药疫苗，为何就不能写上“Sinopharm”。巫启贤透露，他的报告是中英对照，即便没填上“Sinopharm”一词，有关当局也能从报告中填写的生产疫苗的药厂名追查自己所接种的疫苗是属于Sinopharm。（图片来源：微博）根据新加坡卫生部抗疫措施，所有入境新加坡的新加坡公民、永久居民、长期准证持有者和短期准证持有者，在海外所注射的疫苗必须是获世界卫生组织列入紧急使用清单的冠病疫苗，注射被认证的疫苗则可记录在新加坡全国疫苗接种名册（简称NIR）。此外，他们须在抵境时，向新加坡移民与关卡局人员出示以英文书写的疫苗证书，倘若海外疫苗接种证书不是英文书写，相关人士必须寻求签发该证书国家的大使馆协助翻译成英文。新闻来源：新加坡早报*部分照片取自网络，内容谈谈网归有，若想参考请附加此文的链接。谢谢！照片如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除。
在2021年7月16日，科学、工艺及革新部长凯里的顾问高斯阿赞表示 WHO 批准的中国国药（Sinopharm）疫苗，将不被列入国家提供的动病疫苗组合，但可从私人市场（Duopharma有限公司）获得。随后，卫生总监丹斯里诺希山也宣布，他们同意有条件批准Sinopharm疫苗的紧急使用授权。那么这个疫苗到底有什么厉害之处呢？我们一起来看看吧！（图片来自网络）国药疫苗背景“国药”或称“众爱可维”(COVILO)疫苗是中国医药集团（Sinopharm） 中国生物技术股份有限公司（CNBG）生产的新冠活疫苗（Vero细胞）。而注册持有人是Duopharmna (M)私人有限公司，制造商是中国北京生物制品研究FT（BIBP）。了解国药疫苗 国药疫苗被称为SARS-Cov 2，是一种灭活疫苗，需要接种两剂。另外，国药疫苗只需要存放在摄氏二至八度，就可以保障品质，这个温度相当于一般家用冰柜的温度。因此有利于运输，储存和保管，尤其是在医疗条件欠佳和落后的国家。WHO建议将国药疫苗用于18岁及以上人士。（图片来自网络）根据中国官方媒体报道，中国接种了一亿剂次国药疫苗，并没有发现与疫苗有关的严重不良反应案例。除此之外，疫苗还在印尼、伊朗、巴基斯坦等几十个国家获得紧急授权使用。但在巴西和秘鲁都曾因为出现严重不良反应病例一度叫停国药疫苗接种。由于国药疫苗临床测试在中东国家展开，目前无法提供疫苗对变异病毒效力如何的数据。（图片来自美国肝脏基金会）据中国国药集团提交的新冠疫苗的相关数据显示，其保护效力符合世卫组织要求，不会对人体造成伤害。在 2020 年 12 月，国药集团发表声明称临床III期中期数据显示疫苗对预防新冠症状有效率为79%。而来自巴西、土耳其和印尼的试验结果显示其免疫效力在50.7%至83.5%之间不等。批准使用国药疫苗的大约有30个国家，包括阿联酋、巴林、圭亚那、匈牙利、塞尔维亚等。而《美国医学会期刊》 也提及了国药疫苗临床试验中期的分析结果，报告显示疫苗可以提供预防症状感染效力逾7成，超过世界卫生组织有效率5成以上的要求。但日前澳门有曾打两剂国药疫苗的患者确诊感染B.1.617变种病毒，外界因此开始担忧疫苗能否对抗变种病毒。不过事后澳门当局表示，事主是在打针后不足14天就外游，以至未能产生足够抗体。对此，他属于无症状患者，所以疫苗仍有一定的保护力。（图片来自REUTERS）国药新冠疫苗是如何通过WHO审查于2021年5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布批准中国国药集团的新冠疫苗紧急使用授权，允许该疫苗供在全球使用。国药集团的灭活新冠疫苗是中国最早问世的新冠疫苗之一。国药集团在北京的生物制品研究所研发的新冠疫苗也是第一个被列入WHO紧急使用清单的中国新冠疫苗。WHO的这份清单是向各国监管机构发出的关于产品安全性和有效性的信号，被列入清单的疫苗可以更快地在全球推广使用。此前，这个清单上已有辉瑞/BioNTech、阿斯利康/牛津、强生/杨森和莫德纳的新冠疫苗。越来越多种类的疫苗已经在积极的传入世界各地，因为疫情，我们也开始积极接种疫苗，以希望身边的人和自己都可以平平安安，健健康康的。虽然我们不能自行选择接种的疫苗种类，但是我们相信最终我们都能集体免疫！文章资料来源：星洲日报、新浪新闻、BBC NEWS
根据卫生总监丹斯里诺希山说，今日召开的第361次药品控制执法组（PBKD）会议，已同意有条件批准中国生产的国药（Sinopharm)疫苗及比利时生产的庄生（Janssen）疫苗的紧急使用授权。据悉，他今日发文告指出，“众爱可维”（COVILO）或称为“国药”是国药集团北京生物的新冠灭活疫苗（Vero细胞）。他说，众爱可维的注册持有人是Duopharma (M) 私人有限公司，制造商是中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）。除此之外，庄生Janssen疫苗的注册持有人是美国庄生（Johnson & Johnson）私人有限公司，制造商是比利时杨森制药集团。诺希山说，此有条件批准需要当局持续监督与评估疫苗有关质量、安全和有效性的资料，以确保疫苗的利益大于风险。同时，卫生部将会通过采购已经获得国家药剂监管机构与药品控制执法组批准的疫苗，确保其通过质量、安全性与有效性评估，以提高公共卫生水平，对抗冠病，确保透过全国冠病疫苗接种计划达到全体免疫。随着卫生部的最新决定，我国目前已批准6种疫苗，分别是辉瑞（Pfizer）、科兴（Sinovax）、阿斯利康（AstraZeneca）、康希诺（CanSino）、庄生及国药。
根据科学、工艺及革新部长凯里表示，科兴疫苗（Sinovac）将不会被纳入政府的冠病疫苗接种计划内，但仍然允许私人界在其计划中使用。此外，根据卫生总监丹斯里诺希山表示，药品控制执法组（PBKD）将在今天开会讨论，是否给予中国医药集团（Sinopharm，简称国药）疫苗有条件批准。如果获得批准，那么Sinopharm就可以开始在大马使用。据悉，国药疫苗已获得世界卫生组织（WHO）的批准。据卫生总监透露，该公司已经将资料提呈给国家药剂监管机构（NPRA）评估。值得一提的是，国药疫苗于今年5月8日被世界卫生组织（WHO）宣布列入世卫紧急使用清单，这意味着国药疫苗被纳入世卫的“疫苗全球获取机制”（COVAX），可供在全球使用。同时，国药疫苗成为列入世卫紧急使用清单的第六款、也是首款由并非西方国家研发的冠病疫苗。然而，世卫免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，世卫建议将国药疫苗用于18岁及以上人士，采用两剂注射、相隔时间为3至4周。据悉，国药疫苗被称为SARS-CoV-2，是一种灭活疫苗，需要接种两剂。其只需常规低温保存的特点更便于运输，储存和保管，尤其是在医疗条件欠佳和落后的国家。除此之外，科兴疫苗将不会被纳入政府的冠病疫苗接种计划内。针对这个计划，凯里表示在今天的新闻发布会上宣布此事。另外，据卫生部长拿督斯里阿汉峇峇表示，各州之后所施打的疫苗将以辉瑞（Pfizer）为主，因为我国已购入了约4500万剂辉瑞疫苗。同时，他也表示剩余的科兴疫苗将会留给需要它们完成第二剂疫苗的人。就连吉兰丹卫生局局长拿督再尼胡欣也表示，该州在完成科兴疫苗的二剂接种后，接下来会使用辉瑞疫苗继续进行接种工作，这是根据疫苗配额所进行的正常调整工作。他补充，第二剂的科兴疫苗接种是从7月18日开始，而进入8月份，丹州的疫苗接种会使用辉瑞疫苗。对此，你们觉得呢？