好消息！根据卫生部长凯里宣布，卫生部已批准使用科兴及阿斯利康加强针！据了解，之前仅有pfizer加强针，如今卫生部宣布批准科兴及阿斯利康加强针，这也意味着科兴、阿斯利康加强针目前只会供早前已经接种2剂科兴疫苗及2剂阿斯利康疫苗的接种者施打。除此之外，小组也会建议，哪些疫苗接种者适合混打科兴及阿斯利康加强针。另外一方面，卫生总监丹斯里诺希山随后也宣布此消息，并表示阿利康疫苗接种者，需在第二剂接种之后的6个月接种同款的加强针；而科兴疫苗接种者，可在第二剂接种之后的3到6个月接受加强针。此外，诺希山说，上述两款疫苗的加强针，将优先配发给目标群体，受惠的目标群体详情，将由全国冠病免疫协调工作队（CITF-B）拟定，并作出最新公布。诺希山也说，这项“有条件批准”需要不时根据最新数据，对相关疫苗产品的品质、安全及有效性信息进行监督和评估，确保该疫苗益处和风险比较维持正面。
早前卫生部长凯里透露，卫生部正与一家疫苗公司进行谈判，为12岁以下儿童采购合适疫苗。他指出，有关公司正在为提供数据做准备，预计在下个月会提呈相关资料进行评估，以便该疫苗能够获得注册。如今，根据卫生部副部长拿督艾伦达干透露，大马已被选为科兴疫苗第三阶段临床试验的国家之一，而这个研究预计于10月尾开始进行。这意味着，我国将从10月尾开始进行针对12岁以下儿童的科兴疫苗第三阶段临床试验。据悉，这会在卫生部、马大及玛拉工艺大学旗下的10个地点进行，并会由大马临床研究院（CRM）负责协调。艾伦达干还表示， 卫生部目前已经与多家冠病疫苗公司会谈，了解最新进展、相关12岁以下儿童使用疫苗的资料，如安全性及效能。他说，虽然目前还没有收到疫苗公司发出所需要的资料，冠病疫苗接种者遴选委员会（JKPCV）目前也有根据全球的实时资料及临床研究该疫苗对有关年龄层安全性的科学根据。此外，他还透露目前的临床研究资料如下：1.截至9月20日，辉瑞公司得出5至12岁的第三阶段临床试验，该疫苗确认安全，并且能够产生有利的中和抗体；辉瑞公司于10月15日召开的新闻发布会，即有关临床试验资料已经呈交给美国食品药物管理局（FDA）及欧盟欧洲药品管理局（EMA）。2.中国批准了科兴公司及中国医药生产的冠病疫苗，能够在紧急情况下给予3岁至17岁的儿童及青少年使用，相关第一及第二阶段的临床试验也已完成，结果是疫苗安全及能够产生有力的抗体。对此，他说至于其他备选的疫苗，则有诺瓦瓦克斯（Novavax）、科兴及其他疫苗，目前在针对3岁以上儿童的使用进行第三阶段临床试验。