因冠状病毒（COVID-19）疫情的影响，为了追踪所有密切接触者，我国卫生部为民众推出了一款极其方便的手机应用程序，让民众在探访任何一家店都能留下痕迹，方便追踪所有确诊患者的密切接触者，阻断传播链，降低感染率。如今，MySejahtera的App越来越顺畅，随着时间的推移也推出了越来越多功能，除了可以添加家庭成员一键扫描之外，同时还可以上报个人状态。相关文章：诺希山：MySejahtera用户一旦确诊将获通知！用户确诊后亦可自行通报！（图片来源：网络）根据媒体《中国报》报道，昨日，卫生部灾难管理高级官员马赫斯瓦拉在汇报上通知媒体，MySejahtera手机应用程序将会在本月月尾更新。更新后，所有符合接种新冠肺炎疫苗条件人士都可以登记并且让医护人员更容易追踪符合条件参加上述疫苗计划的人士。 另外，这个App同样可以让卫生部继续检测曾经接种过疫苗的民众是否出现不良影响，及时采取必要的措施和行动。相关文章：拜年必备！制作专属你家的MySejahtera QR码！简单4步骤轻松搞定！（图片来源：网络）马赫斯瓦表示由于目前此App的用户量很高，所以它相信有了这个功能以后，为70至80%大马人接种疫苗的目标很快就能够实现，希望民众可以下载此App，并且开启“推送通知”，时时刻刻关注卫生部提供的最新消息。除了通知民众有关此App更新后的功能之外，他同时也表示所有该手机应用程式搜集的个人数据，都符合现有法律，因此民众无需担心隐私问题。 文章资料来源：中国报
为了抑制这场冠状病毒（COVID-19）疫情持续传播，美国已经立即推出了冠状病毒疫苗，让该国民众陆陆续续开始接种此疫苗，一同抗疫。不过，根据媒体《东方日报》报道，早在星期四（12月31日），威斯康辛州警方发现到了奥罗拉医疗中心（Aurora Medical Center）又一名药剂师涉嫌蓄意破坏冠状病毒疫苗，最终被警方以卤莽危害他人、掺假处方药、刑事毁坏财物为由逮捕收押于奥佐基县监狱但是还没正式起诉，而另一边他也已经立即被有关医疗中心解雇。（示意图 | 图片来源：网络）在被警方逮捕以后，他坦言自己上个星期曾经两度把该疫苗放在冷藏室外，并没有对该疫苗进行适当的冷冻处理。 对方的这个行为导致了该医疗中心需要立即丢弃500剂疫苗，而另一边则已经有57人接种了该疫苗。不过，有关当局对此表示并无大碍，没有经过适当冷冻处理的疫苗并不会有任何副作用，但是可能预防感染冠状病毒的功能会稍稍下降或者直接无效。 （示意图 | 图片来源：网络）该国冠状病毒疫苗除了在这一方面出现了问题之外，西维珍尼亚州国民警卫队也于星期四表示当地一间诊所本应该为民众接种由药厂莫德纳（Moderna）研发的冠状病毒疫苗，不过却意外混淆了两种疫苗，最终为44名民众错误注射由美国药厂再生元制药（Regeneron）生产、仍在实验阶段的抗体疗法。 庆幸的是，目前没有民众出现任何问题。文章资料来源：东方日报
自去年爆发的冠状病毒（COVID-19）疫情至今依然很轰动，全球累计确诊病例已经突破7450万宗，而我们不知不觉也就这样佩戴口罩保持着安全社交距离度过了一年。如今，想要恢复往常的生活习惯并且让经济复苏的唯一办法就只有等待疫苗研发成功，因此如今多个国家都将心思放在了疫苗研发这一部分。（示意图 | 图片来源：网络）根据媒体《星洲日报》报道，自冠状病毒疫情爆发以来，中国有关当局就已经非常注重疫苗研发各方面的工作，立即就进入了战时状态推进疫苗研发，目前五条技术路线共15个疫苗进入临床试验。对此，中国国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟承认中国的疫苗研发的确已经以飞快的速度进行，不过并不是为了争夺全球第一。（示意图 | 图片来源：网络）据悉，目前这15个疫苗当中，已有5种疫苗根据法律、法规以及国际认可的标准进入了第三期临床试验，其中包括了国药集团中国生物的两个灭活疫苗、北京科兴中维公司的一个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。 郑忠伟表示，一个合格的疫苗需要经过多方面的评估和指标，其中最重要的就包括了安全性、有效性、可及性以及可负担性，因此这些临床试验工作是非常严格的，这样才能够保证疫苗安全并且有效。（示意图 | 图片来源：网络）因冠状病毒目前在该国已经成功被抑制，且中国也不具备这些试验的条件，所以以上所提及到的5种疫苗都将会在海外进行第三期的临床试验。另一边，中国则正在负责做好大规模生产的准备工作。文章资料来源：星洲日报
早在8月11日，俄罗斯总统普京在内阁视讯会议中宣布俄罗斯领先其他国家率先核准冠状病毒“持续免疫”的疫苗，并且将此疫苗名名为“史普尼克V”（Sputnik V）。他表示卫生部当天批准由国防部及莫斯科Gamaleya Institute研发的疫苗，希望俄罗斯会尽快开始大规模生产并且准备供应海外市场。据悉，就连俄罗斯总统普京的女儿也接种了这个疫苗。相关文章：俄罗斯的疫苗有问题？德国：欠缺数据和透明度，“有风险”！（图片来源：网络）万万没想到，这个国家竟然争分夺秒地在生产这些疫苗，再次率先完成首批疫苗的生产！昨日，俄罗斯的卫生部证实宣布首批疫苗已经生产完毕，而对于这个疫苗的安全性，当局也表示将会尽可能在下星期公布疫苗临床试验数据。 根据俄罗斯媒体报导，这个疫苗将会分成2个单独注射的成分，第一次注射后需要先等待长达三个星期才可以再进行第二次注射。 当局指出这个疫苗的成分可以帮助增加民众对于冠状病毒的可持续免疫力， 预计将会于本月底推出市场！，简直太快了！（图片来源：网络）除此之外，该国官员也表示，在未来的1年内，该国的年产量很有可能可以高达5亿剂，而对于国外生产，俄罗斯直接投资基金（RDIF）目前已收到20多个国家购买10亿剂疫苗的申请。 看来冠状病毒真的有救了！文章资料来源：东方日报
早在昨日星期二（8月11日），俄罗斯总统普京在内阁视讯会议中宣布俄罗斯领先其他国家率先核准冠状病毒“持续免疫”的疫苗，并且将此疫苗名名为“史普尼克V”（Sputnik V）。他表示卫生部当天批准由国防部及莫斯科Gamaleya Institute研发的疫苗，希望俄罗斯会尽快开始大规模生产并且准备供应海外市场。为了增加说服力，普京还表示自己的女儿也接种了这个疫苗。相关文章：COVID-19疫苗出来了！收获“世界第一”的不是中国也不是美国，而是这个国家！ （图片来源：网络）虽说如此， 负责审核疫苗的德国联邦机关保罗艾尔立希研究所（Paul Ehrlich Institute）所长吉楚特克（Klaus Cichutek）对此疫苗带有一点怀疑。他声称一般上的疫苗都需要经过3个阶段的临床实验，再收集足够的安全和功效数据以后政府才可以批准，而这个第3阶段临床试验都还没完成的疫苗“有风险”。 他更是在接受德国第一电视台（ARD）专访时痛批俄罗斯所发明的这个疫苗过程缺乏透明度、学术报告、媒体报告、充分数据证明安全性等。（图片来源：网络）另外，他也表示即使德国和俄罗斯的官方机构关系密切，他们却没有听说过对方的疫苗已经研发到了可以上市的阶段。 他坚决质疑俄罗斯所发明的疫苗的可靠性以及安全性，认为这个疫苗缺乏很多有利的数据，并且跨过了许多一般疫苗需要经过的过程，让人难以信任。 吉楚特克强调，研发疫苗需要充分的时间，虽然疫情非常严重，大家都需要加快研发的速度，不过风险评估程序必须同样谨慎，“批准这支疫苗不会增加对俄国机关的信任”。 文章资料来源：东方日报
自去年12月至今，冠状病毒（COVID-19）已经爆发了许久，就这样帮助大家模模糊糊地度过了半个2020年。本以为东南亚多个国家已经安全地度过了危险期，平平静静地解决这个高峰，没想到，这场病毒竟然在各国“卷土重来”，在没有疫苗的情况之下，真的没办法阻止这场病毒扩散，根本就不可能“斩草除根”啊！（图片来源：网络）就在大家即将绝望的关键时刻，美国给我们带来了一丝希望。近日来，美国莫德纳药厂一直在尽力为全球研发出冠状病毒的疫苗，结束这场灾难。就在昨日（28日），该药厂非常光荣地通过文告指出，他们已经研发出了一个名为MRNA-1273的疫苗， 以非人类的灵长类动物作为试验对象，测试这个疫苗是否具有防止肺和鼻部感染新冠病毒的作用。据悉，该饰演结果已经发布在了一则名为《新英格兰医学杂志》的杂志上。（图片来源：网络） 这个疫苗测验是针对24只恒河猴进行的，每个恒河猴分别被打了10微克至100微克剂量的疫苗，期间并没有受到任何其他治疗。非常庆幸的是，这个疫苗已被证实，可诱导猴子产生强大的免疫反应，并保护其免受感染。当中，这两种剂量都已经被证实可以防止恒河猴肺部内新冠病毒的传播，以及抑制肺部炎症。如果在恒河猴体内注射大剂量一些的疫苗，还可以有更好的效果， 防止病毒在恒河猴的鼻内传播。 （图片来源：网络）既然在动物身上所测试的结果是令大家满意的，如今已经是时候在人体内进行测试。该药厂早在前个星期一展开了第三期试验，并在3万名健康的试验者身上施打疫苗。如果这次测验结果同样令大家满意的话，这个疫苗很有可能会迅速被有关当局批准“出街”，年尾有望广泛推出，大家也不需要再这么害怕这场病毒，每天为此心惊胆跳了！ 文章资料来源：中国报