全球目前有40款疫苗正在研制中，目前已经有5种疫苗通过第三阶段的临床试验，进入了最后的“提前批准使用”阶段，而这5款疫苗中，中国的研制的疫苗占了4款，领先全球！今天还要带来另外一项好消息！那就是康尔国际有限公司（Kanger International Bhd）已经取得了中国疫苗在东南亚地区的经销权，简单来说就是为马来西亚人以及其他东南亚国家引进了中国疫苗，一旦中国疫苗被批准使用，马来西亚将会是全球最快取得疫苗的国家之一！上个月刚宣布进军手套领域的康尔国际又带来了最新动向，这次更是直接进入到全球人最关系的疫苗领域。根据康尔国际在一份交易所文件中表示，它已与深圳市公共卫生技术有限公司（SZPHT）签订了代理协议，有效期至10月8日。 根据该协议，康尔国际已经任命SZPHT从中国国家生物技术集团有限公司（Sinopharm）的子公司中国生物技术集团有限公司（CNBG）获得经销权。 协定中阐明康格说：“经销商/经销权关于由国药控股和CNBG生产和/或制造的潜在COVID-19疫苗，用于康格在东南亚地区分销COVID-19疫苗（Vero Cell），”Vero Cell疫苗已经在中国展销会正式亮相，下图所示为Vero Cell外观样版：康尔国际是一家集研究、生产、销售、服务于一身的综合性高科技技术企业，主要被人熟知的业务为竹制品生产。刚过去的8越11日，康尔国际宣布成立新独资子公司——康尔手套制造私人有限公司，并与迪拜公司Constellation签署协定，Constellation控股将会以4万9000令吉，收购康尔手套49%股权。康尔手套也透露计划收购雪兰莪一块价值约RM680万的5英亩地皮，打造有8条生产线的厂房，制造医用手套。资料来源：The Edge Market、南洋商报
新冠肺炎疫情肆虐全球，虽然疫苗在进入临床之前通常需要进行多年的研究及测试，但如今各国科学家正致力于研发新冠病毒疫苗， 希望争取在明年研发出安全有效的疫苗。（图片来源：纽约时报）据《纽约时报》指出，目前研究人员正针对人类临床试验测试40种疫苗，并针对动物进行92种疫苗。报导指出，严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）基因组破解工作自1月开始，3月开始针对人体进行首次疫苗安全性测试。虽然部分试验结果并不尽人意，但值得庆幸的是，仍有少数的疫苗成功刺激人体免疫系统产生有效对抗病毒的抗体。（图片来源：纽约时报） 在新冠病毒疫苗成功研发之前，研究人员已进行了6个阶段，分别是：1. 临床前测试研究人员将在细胞上测试新疫苗，并针对白老鼠或猴子等动物进行测试，查看该疫苗是否让动物产生免疫反应，目前已有92种临床前疫苗正处于积极研发阶段。 （图片来源：网络）2. 第一阶段安全性试验研究人员将把疫苗注射进少数试验者的体内，测试其安全性及剂量，以确保该疫苗能刺激人体的免疫系统。3. 第二阶段扩展试验在完成安全性试验后，研究人员将把疫苗提供给儿童及老年人等不同群体，查看疫苗在不同群体是否产生不同作用，并进一步测试疫苗的安全性及刺激免疫系统能力。 （图片来源：网络）4. 第三阶段功效试验与早前接受安慰剂（placebo）的志愿者不同的是，研究人员将在这阶段把疫苗提供给成千上万的人，并等待观察受感染人数，透过这项试验确保疫苗预防新冠病毒的能力。据美国食品药品监督管理局（FDA）6月时指出，可以防止至少50%的接种人员的疫苗才被视为有效，而第三阶段试验的规模足以发现早前试验种可能遗漏的罕见副作用。5. 提前批准阶段据了解，在第三阶段试验结果尚未出炉之前，中国和俄罗斯已提前批准使用疫苗。对此，专家表示，在如此仓促批准的情况下或存在严重风险。 （图片来源：网络） 6. 批准阶段在证实批准该疫苗之前，各个国家或地区的监管机构将审查试验结果再做出决定，如今在新冠肺炎爆发之际，该疫苗或许在正式批准前获得紧急使用授权。在疫苗获得批准后，研究人员将继续观察接种疫苗的人员，再三确保其安全性及有效性。7. 组合阶段然而，为了加速疫苗研发进度，该疫苗将进入组合阶段，目前有部分疫苗正处于第一和第二试验阶段，其中首次针对数百人进行了测试。（图片来源：纽约时报）据《纽约时报》公布的数据显示，截至9月15日，目前有多达27款疫苗正处于第一阶段；14款疫苗处于第二扩展试验阶段；9款处于第三功效试验阶段；5款疫苗处于提前批准阶段，然而，还未有疫苗获得正式批准。若有兴趣查看疫苗详情，可点击网址了解更多~新闻来源：纽约时报
全球共有9个疫苗处于第三期临床试验，其中中国研发的疫苗占了5个，连美国杂志《财富》（Fortune）都在报导中表示“中国疫苗研发公司正处于全球研发竞赛的头位（pole position）”。在刚过去的2020中国国际服务贸易交易会上，由中国公司研发的3款疫苗首次亮相，在展会上开放给大众观看及询问。这3款疫苗分别由国药集团中国生物技术股份有限公司（中国生物）旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所（中国生物武汉所）和科兴控股生物技术有限公司（科兴）研发。展会上，各公司的研发人员都细心给予解说，疫苗的规格、使用说明都被曝光了。接下来一起看看这次展出的3款疫苗，从盒子信息可以看出什么吧！首先这3款疫苗规格都是每支0.5毫升，接种途径同样是在上臂三角肌的肌肉上注射。（上图为/中国生物新冠疫苗）多久注射一次？以下均为包装显示的用量指示：中国生物北京所疫苗：“基础免疫为2剂次，每剂间隔2－4周。”中国生物武汉所疫苗：“基础免疫2－3剂，第1剂和第2剂间隔2－4周，第2剂和第3剂间隔4周。”科兴疫苗：“用于紧急接种时基础免疫程序为2剂次，间隔2周。用于常规接种时基础免疫程序为2剂次，间隔1个月。”谁可以注射？中国生物以及中国生物武汉所的疫苗都在包装上阐明，6岁以上的孩童即可接种疫苗；而科兴研发的疫苗则需要满18岁以上才能接种。（上图为/中国生物武汉所新冠疫苗）注射后有没有副作用？根据中国生物疫苗包装显示“一般接种后24小时内，注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2－3天内自行消失。”另外两款疫苗则注明详见说明书，因此目前仍不得而知其副作用。不过科兴的现场人员对记者表示：“目前临床数据显示，观察到的不良反应主要以注射部位局部疼痛为主，其次为疲劳乏力、局部肿胀等，均为一过性，仅观察到极少数发热和过敏反应，无严重不良反应，表明疫苗安全性良好”。另外，还有中国生物的现场工作人员也表示自己已经接种公司研制的新冠疫苗，当下的感觉就是：“针头很细，我接种完没有任何反应”。（上图为/科兴新冠疫苗）下面附上3款新冠疫苗的包装盒上的使用说明（依次为中国生物、中国生物武汉所、科兴）：资料来源：深圳商报读创、人民日报
新冠肺炎已经在全球夺走超过90万人的性命，全球都在积极研发疫苗，让人类对新冠病毒产生免疫力，救人一命。英国牛津大学与中国属于全球第一批进入第三期临床试验的疫苗，但是药厂却在昨天传出试验暂停的消息。英国药厂AstraZeneca于星期二（8日）表示，与牛津大学共同研发的新冠肺炎疫苗第三期临床试验全球暂停，因为其中一名志愿者疑似因为注射疫苗后出现严重副作用。药厂目前正在积极调查该名志愿者的严重病症是否与疫苗有关，但没有具体披露又关严重病症是什么，只称它是”一种潜在的不明病症”，并称已跟据既定程序暂停疫苗测试，以检视安全数据。AstraZeneca药厂也在声明中解释：“在大型试验中，疾病是偶然发生的，但是必须进行独立检查，而公司也正努力加快对单个事件的审查，以最大程度地减少对审查时间表的任何潜在影响，并致力于确保参与者的安全和试验中的最高行为标准。”公司也表示，今次的问题可能是一次巧合，又指在成千上万的人参与的测试中，任何病症都可能出现；出现不良反应的参与试验者预计将会康复。AstraZeneca今年8月底宣布疫苗临床试验正式进入后期研究阶段，他们在美国招募了3万人接受今次疫苗测试，在英国也有数千人参加，这次出现严重病症的志愿者正式来自英国。另外，还有其他较小规模的测试在巴西和南非同步进行。看到这里大家是不是很担心疫苗的安全性？别担心，在还没完成测试确定安全之前，任何国家都不会胡乱推出疫苗。AstraZeneca早些时候也与其他8家公司签署了一项承诺，不会为任何冠状病毒疫苗寻求政府的过早批准，而是将等到有足够的数据证明任何潜在的疫苗可以安全地预防感染后再使用。资料来源：中国报
昨天的疫情报告突然上升到3位数，也使到人民们担忧MCO是否又要重启了！此外，根据我国首相表示，疫情的威胁尚未结束，世界卫生组织的专家们警告目前仍未有疫苗面市，所以还不能确保人们可享有安全受到保障的生活。同时， 病毒的存在还是存在于我们周遭，而若要有效抗疫则需全民的配合。另外一方面，我国首相也表示， 政府正在着手处理冠状病毒病疫苗供应事宜，并与数个疫苗生产国接洽和联系，以确保我国能获得足够的疫苗供应。他说，虽然我国并没有生产冠病的疫苗，然而一旦疫苗面市，政府将会确保能够取得，并准备将它供应至人民家门前。随后，他也表示，抗疫的努力及疫苗的准备过程必须快速及果断，一旦疫情再度爆发或蔓延，那么疫苗就会成为一个能保证人民能幸福生活的良药。 此时，他也非常感谢前线人员的努力抗疫，如果没有他们，可能不会在这里。因此，要对所有的前线人员致以崇高敬意。他相信人民将会给予支持。资料来源：星洲日报
就在昨天晚上，卫生部长丹斯里诺希山贴文带来了喜讯！第一， 世界卫生组织（WHO）表扬我国抗疫的努力，因此阿三哥再次感谢民众的配合，并承若会继续加强国家医疗体系，确保人民的福祉和国家的进步，一起努力就能带来成功。据了解，他在脸书贴文说，世卫在9月4日的新闻发布会上，表扬我国政府在对抗冠病疫情的成就，并指我国拥有强大的医疗系统以及是全民医疗普及（UHC）的国家。除此之外，尽管国外多次报导成功研发新冠肺炎疫苗，但是卫生总监丹斯里诺希山强调，至今仍然没有世界卫生组织证明有效和安全的新冠肺炎疫苗。 同时，世界卫生组织在9月4日召开记者会时强调，疫苗有效地遏制了天花、小儿麻痹症等疾病的传播。但是， 疫苗的有效性和安全性是使用疫苗的重要因素，不应掉以轻心，为了确保这些因素，疫苗需要经历几个测试和阶段。迄今为止，还没有世界卫生组织证明有效和安全的新冠肺炎疫苗。 对此，你们有什么看法与意见？我们可以谈谈！
大家都在等待有效的疫苗出现，好让大家不再受到新冠肺炎的肆虐。可是就有一名宗教司敦促穆斯林，不要使用即将出炉的新冠疫苗，原因竟然是——不清真。不仅如此，他还在视频中说到：“对允许使用这些疫苗的伊斯兰组织感到羞耻”，结果引起了大家争议，不少人还留言讽刺：简直就是全世界的笑柄。 澳洲宗教司Sufyaan Khalifa在YouTube视频中要求穆斯林千万不要使用牛津大学开发的疫苗，还声称这是宗教信仰“禁止”的。“就连天主教徒都站出来反对，因为他们知道这是有害的，但是你们却与官僚站在一起。”没想到认为疫苗并不清真的说词，并不仅仅是宗教司Sufyaan Khalifa一人的想法而已，实际上反对疫苗交易的宗教人士越来越多。悉尼的宗教领袖们已经写信给总理，要求他重新考虑该2500万剂的疫苗交易。就连大主教警告，透露他对COVID-19疫苗交易“深感担忧”，声称这种潜在的疫苗会对基督徒胎儿的细胞产生“道德困境”。宗教领袖声称这些疫苗技术是不道德的，并敦促政府提供另一种选择。对此，澳洲官员表示他们将会尊重宗教团体的观点，并且正在投资研究和技术，希望这些技术和技术能够生产出一系列疫苗，并尽可能地适合更多澳洲人。对此，你有何看法呢？我们一起谈谈吧！资料来源：中国报想要写稿赚钱看这里！只要成为MOPRESS成员的一份子，你就有机会通过写稿赚取外快咯！当然也千万不要忘记做好防疫准备，齐心抵御新冠肺炎入侵！ 点击追踪 >> 新冠肺炎疫情动态部分照片取自网络，内容皆由MOPRESS平台的投稿员归有，若想参考请附加此文的链接。照片或文章如有侵犯版权问题请告知，谈谈网必定删除，谢谢！
自从俄罗斯宣布该国已经率先研发出疫苗以后，各国都陆陆续续批准各自研发出的疫苗，其中包括了美国。早前美国曾经批准了以冠状病毒痊愈患者的血浆做为治疗方法，不过却深受世界卫生组织（World Health Organization）怀疑，认为这个方法属于“低质量”。相关文章：美国批准拿痊愈患者的血浆治疗？WHO：这个疗法属于“低质量”！ （图片来源：网络）如今，美国医药企业再次传来好消息，Moderna成功研发出一种能够激活老人家免疫系统的疫苗，吸引了大家的目光。自从冠状病毒（COVID-19）疫情爆发以来，大家都知道年老的长辈们都被列为高风险群，原因是因为他们缺乏免疫力，容易受到冠状病毒感染。如今， 该公司成功为这群高感染风险群体研发出了疫苗。（图片来源：网络）据悉，Moderna对10名年龄在56至70岁之间的成年人和10名年龄在71岁以上的成年人进行了疫苗测试，每位参与者每隔28天接受两剂100毫克的疫苗。 研究结果显示，志愿者们最终都产生了抗体，也就意味着这个抗体能够有效地增强大家对于病毒的免疫力和杀伤性T细胞是必需的。 更庆幸的是，这个疫苗疑似拥有良好的耐受性，没有严重的不良反应。虽说一些志愿者在接受疫苗之后曾经出现疲劳，发冷，头痛和疼痛等症状，不过这些症状在两天内就消失了，证实并没有任何副作用或不良反应。 （图片来源：网络）根据该公司于5月份所发布的初步数据显示，这个疫苗在45名健康成年人中产生了抗体，而当时科学家也曾经警告第一阶段的研究规模较小，在其他人群中的结果可能会有所不同，包括通常免疫力较弱的老年人。如今新数据的结果显示着这个疫苗很有可能能够帮助大家预防这场病毒，增加我们的希望，解决这场世界大灾难。文章资料来源：中国报
在8月稍早时，中国媒体传出消息指中国疫苗已经取得授权，中国国民党义务副秘书长蔡正元也在FB发文透露，中国的新冠疫苗将在9月上市，不过由于数量有限，目前倾向让现役军人、医师护理人员、因公出国人员优先施打，而ㄧ般民众则是明年三月才有机会施打，每盒价格为人民币270元（约RM163）。以下为蔡正元脸书全文：“疫苗出来了，中国大陆制造的，新冠肺炎疫苗正式上市，但因产量关系，九月份起，只限现役军人、医师护理人员、因公出国人员得优先施打，大陆一般民众，要等到明年三月。每盒价格人民币270元，但可能大部份符合资格者，施打疫苗的费用，由大陆政府负担吸收”。在蔡正元这篇面子书贴文底下，有不少疑似台湾网友表示对中国制造的疫苗不信任，相继在底下留言“OK，你先打”。
据《科创板日报》报导，他们从中国国家知识产权局获得消息，由中国军科院军事医学研究院陈薇团队及康希诺生物联合申报的新冠肺炎疫苗（Ad5-nCoV疫苗）专利申请已被授予专利权，这是中国首个新冠肺炎疫苗专利。早在今年较早的1月26日，当时正值新冠病毒开始在中国爆发，陈薇受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉，率领团队围绕新型冠状病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等。3月16日，陈薇带领科研团队研制的新新冠肺炎毒疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。3月18日，陈薇团队申请疫苗专利。完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，于4月10日全部结束集中医学观察，健康状况良好。疫苗二期临床试验在4月12日开展，当时共508名志愿者参与，也成为当时全球唯一进入二期临床试验的疫苗。直至7月20日，陈薇团队研发的重组新冠疫苗二期临床试验结果发布，成为全球首个正式发表的疫苗二期临床试验数据。当时的试验结果表明，单次接种疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。终于在8月11日，由陈薇带领团队研发的中国首个疫苗在8月11日获得专利授权。资料来源：中国报